新法规“严格入学和严格退出”“有关中医管理

如今,国家食品药品监督管理局已正式发布了“传统中医管理和管理方面的特殊法规”,该法规对中国药品片的生产管理,实施归档管理的谷物药物公式等新要求,以执行生产和升级和升级和促进数字化转型。今天发布的新法规将于2026年3月1日正式生效。 国家食品和药物管理局药物监督部门的一级检查员什·莱(Shi Lei):中药的制造涉及许多链接和长链,从繁殖中药材料到产品发射,还包括草药,例如草药,诸如草药的类别,诸如草药方素质草药,以实现一系列基于中国的特征和法律,以实现一系列的管理措施中医的整个过程。 国家食品药品监督管理局表示,新法规将根据对药物劳动和现任药物管理局的要求进一步加强中国医学过程的控制。 食品与州政府部门监督部管理局局长刘春(Liu Chun)尤其是在加强了中药材料等原材料评估的质量,并严格实施了产生高注射药物(例如中国注射)的高风险。管理从各个方面加强,例如控制,控制,内置和释放,并提高了中药的质量,并严格遵守药物线的安全性。 据了解,传统中药的生产法规主要涵盖制造和管理以及中国传统药物(例如中国草药片,中等草药配方,中国专利药物,草药材料)的管理,这些材料受蚱hopper的管理,良好的草药。 国家食品和药物管理局药物监督部门的第一级检查员什叶派(Shi Lei):在实施新法规之后,国家食品和药物管理局将加强对中药片的监督,中国药品颗粒和中国专利医学制造商的监督,并在同一时间遵守社交范围,并构建了一项特殊性的效果,并在某种程度上响应了一项特殊性的效果,并在某种程度上构建了某种方式,并在某种程度上既有范围''中药。 专注于材料和制造过程的资源。新法规“严格进入和释放” 传统中医法规是M的新步骤y国家可以从明年3月1日开始遵循中医,传统医学和传统专利制药制造商的汤剂,传统医学和传统专利制造商的汤剂的新生产法规。州食品药品监督管理局的记者发现,这项新法规“严格入学和严格释放,释放了中等的中医”。同时,它重点介绍了高风险类型和其他强大措施的管理,引入了现代技术方法来加强管理,帮助我国家的传统医学实现工业化和现代化,并确保使用公共医学的安全。 采访的记者发现,新法规首先加强了“中国传统医疗材料质量”和“完成检查质量”的“内在和外”管理发行的“中药。 国家食品与医学管理局监督部管理部主任刘春(Liu Chun)特别强调了中国传统治疗材料资源的质量,更严格的中国药物的质量,中国药物的质量,加强了检查和接受,并降低了意外购买易于混合混合的品种的风险。例如,涉及许多碱,例如松豆,辣椒和柑橘类粉状的柑橘类柑橘类。使用许多中国药物材料基础的使用会导致质量变化。为了更好地保持稳定性的质量,企业需要严格控制药物材料的来源。因此,我们鼓励Businessesspovide以中药材料的起源为起源,并指导中国传统治疗材料的标准开发s。 在对劳动过程的控制方面,新法规在管理高风险类型的生产质量(例如中国传统注射药物)方面也具有物质的重要性。它们不仅严格管理用于药物和改进过程参数的原材料,而且还可以增强对委托和委托生产的要求,并恢复长期不生产产品的产品的生产。 同时,新法规在确保质量的同时发布了制造过程的一些链接,并合理地减轻了企业的负担。 国家食品和医学管理局管理部管理局主管刘春:中国药物生产法规允许企业在喂养前使用材料,并允许使用中国传统药物的类型分享检查结果,只要有条件减少复发检查,企业应有效确保产品质量。 此外,中药制造的法规还将改善对中国传统药物的整个过程的监测,并加快中医的数字和智能转变。 食品与州政府部门监督部管理部门管理部门主任刘春(Liu Chun):我们鼓励企业对资源回收,加速自动化和智能建筑进行全面研究,以平稳的方式建立视觉监控能力,并促进电子产品记录,并促进数字和智能生产和智能生产和绿色变化。 注册 +标准 +三位一体中医的三位一体监督 在进一步的访谈中,记者发现,州食品和药物管理局继续进行整个监管改革近年来,中国传统药物和整个产业连锁店的类别。目前,已发布和实施“中国医学登记和管理的特别注册”和“中国医学标准管理的特殊规定”。目前,已经提供了“中医管理和管理的特殊监管”。从注册和审查到经常占用的三个特殊传统法规,然后共同管理生产,共同涵盖了我国传统药品行业的整个生命周期,并开发了完整的法规封闭循环。 州食品和药物管理局药物注册和管理部副主任王·海南(Wang Hainan结合了中国传统药物理论,人类使用经验和临床测试的Idence; “传统中医标准的特殊调节”阐明了每个类别中医学标准的关键点和相应的技术要求。此外,传统药物标准SA中国人在不同级别的要求也是固定的。 “关于中医管理和管理的特殊法规”强调了整个过程中生产质量的控制,优化了基于风险和共同管理管理的股票的相关要求,以及三个特殊法规汇集在一起​​。 nauunawaan na mula nang ang pagpapatupad ng“ Mga Regulasyon sa pagrehistro ng tradisyonal na tsino na tsino na medisina” Noong Hulyo 1,2023,ang pangangasiwa ng pagkain ng pagkain ng pagkain在gamot na prinsipyo,na sumasakop sa lah在Ng Mga Kategorya ng Mga Gamot Na Gamot Ng Tsino,Ang Mga Sinaunang Klasikong reseta,在MGA Gamot Na Gamot,Pagsakop SA MGA MGA Research and Most-Market Development的Ang Parehong Pangalan ng Gamot的Ang Parehong Pangalan ng Gamot。 EST登记和管理食品和行政管理部中国传统医学系主任Yu Jiangyong:我国家对中国传统研究和发展的热情持续增加,中国传统登记册的数量从2018年的47个增加到2024年的144个,综合增加了三倍以上。自从实施“有关中国传统药物的登记和管理的特殊法规”以来,总共推出了39种新的中国药物,价值超过10年。总市场数量为57%。直到2025年8月,推出了18种新的中国毒品,超过了2024年的总数。 “中医管理管理的特殊法规NDARDS“今年1月1日举行的有关药物质量的一般要求,澄清传统中药材料的关键点质量,草药,专利医学等,并为促进最严格的传统中医管理提供了支持。 食品与医学管理登记和州管理部传统医学部主任Yu Jiangyong:自从实施“中国传统医学标准管理中的特别监管”以来,我们将中国药典作为初级,并继续专注于传统的管理系统管理系统系统。 2025年的中国药典版本包含3,069份中文药物标准,448份新添加和修改的药物标准。自2018年以来,我们已经改变并改善了中药的国家标准。 州食品和药物管理局说在明年3月1日将在制造中药时,E Regulas将着重于遵守传统劳动过程,并提供不同的管理,这些管理与其他药物调节系统不同,基于传统中国药物的独特价值。 国家食品和药物管理局药物登记和管理部副主任王·海南(Wang Hainan):国家食品和药物管理局希望继续改革,继续改善对系统的评估和认可,并运营中国医学标准的管理,以便我们的传统医学标准将不仅仅是饮食中的传统中医学,并进一步增强整体劳动劳动的整体控制。通常,我们将建立符合传统中医特征的监管措施,以使传统药物的更多现代化和工业化。 我国家的交易ITIANITION医疗市场规模超过7000亿元人民币 在采访中,记者了解到,我国的传统中药行业目前正在出现。相关统计数据表明,我国有近5,000名中国传统药物制造商,全国中国药物市场规模超过7000亿元人民币。 2024年,中药的运营收入同比增长6.6%。近年来,我国中国药物和贸易出口的传统进口总量和数量的年复合增长率接近10%。 Wang Hainan, deputy director of the Drug Registration and Administration Department of the State Food and Drug Administration: By the end of 2024, there wasg 4,912 tradisyonal na tagagawa ng gamot na Tsino sa aking bansa, na may higit sa 9,000 mga uri ng gamot na Tsino, na kinasasangkutan ng 57,000 mga numero ng pag -apruba NG Gamot Na Tsino,Halos 16,000 Pambansang Pamantayan PARsa tradisyonal na gamot na tsino,位于369 Pambansang pamantayan para sa tradisyunal na mga gamot na gamot na pomot na pormula ng mga pormula ng gamot na pormula。 据了解,近年来,我国传统的中国药物进口和贸易出口的总数和数量持续增长,复合增长率近10%。中医已经传播到196个国家和地区,29个国家和地区发布了传统的医疗法规。 相关统计数据表明,从2020年到2024年,我国家在过去五年中的进口总量和中国传统药品的出口总额从58.8亿美元增加到83.8亿美元,平均年复合增长率为9.3%;进口和出口量从627,000吨增加到920,000吨,平均每年复合增长率为10%。

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